Reklama

Joanna i Piotr Krukowscy dziękują za zbiórkę na rzecz ich niepełnosprawnego syna Jakuba Krukowskiego. Każdy może jeszcze pomóc!

Portal zambrow.org

31/10/2023 15:31

Jakub Krukowski ma bardzo ciężką, wrodzoną wadę rozwojową – mikrocefalię. Charakteryzuje się ona zmniejszeniem rozmiaru głowy, a co za tym idzie także mózgu. Chłopiec ma 17 lat i walczy o każdy dzień życia. Jest nastolatkiem leżącym i wymaga całodobowej opieki.

Joanna i Piotr Krukowscy składają serdeczne podziękowania Pani Barbarze Reinke i Stowarzyszeniu Amazonek w Zambrowie za utworzenie i zrealizowanie zbiórki na rzecz ich niepełnosprawnego syna Jakuba Krukowskiego. Kwesta była prowadzona w minioną niedzielę, 29 października w parafii pod wezwaniem świętego Józefa Rzemieślnika w Zambrowie.

- „Zebrane pieniądze w kwocie 6985 zł zostały przekazane na leczenie i rehabilitację Kuby. Z całego serca dziękujemy!” - przekazują Joanna i Piotr Krukowscy, rodzice Jakuba.

Jakub Krukowski ma bardzo ciężką, wrodzoną wadę rozwojową – mikrocefalię. Charakteryzuje się ona zmniejszeniem rozmiaru głowy, a co za tym idzie także mózgu. Chłopiec ma 17 lat i walczy o każdy dzień życia. Jest nastolatkiem leżącym, nie chodzi, nie mówi i wymaga całodobowej opieki.

- „W wieku 2 lat Kuba trafił na OIOM w wyniku niewydolności oddechowej. Od tego momentu oddycha przez rurkę tracheostomijną i wspomagany jest respiratorem. Żaden rodzic nie jest przygotowany na taki koszmar, ból i cierpienie swojego dziecka. Moje matczyne serce szalało z rozpaczy, gdy ratowali Kubusia. Od tego momentu nasze życie to nieustanna walka o każdy oddech” – wyznaje mama chłopca Joanna Krukowska.

Ponadto Jakub cierpi na padaczkę oraz wzmożone napięcie mięśniowe, które doprowadziło do ogromnej skoliozy. Chłopak każdego dnia mierzy się z potwornym bólem. Jest karmiony dojelitowo.

Jedyną szansą na to, aby Jakub mógł w końcu żyć bez bólu i cierpienia, jest systematyczna, ciężka i niestety bardzo kosztowna rehabilitacja. Dzięki niej chłopiec może złapać oddech i tylko ona pomaga mu walczyć ze wzmożonym napięciem mięśniowym, które z dnia na dzień coraz bardziej deformuje jego kręgosłup.

Oprócz rehabilitacji, potężne koszty generują również leki, artykuły higieniczne oraz potrzebne sprzęty.

- „Każdy gest dobrego serca pozwala uwierzyć, że nie jesteśmy sami. Że damy radę. Że życie naszego jedynego dziecka też jest WAŻNE” – podkreślają rodzice Kuby.

Zachęcamy wszystkich do wsparcia zbiórki na rzecz Jakuba choćby najdrobniejszą kwotą pod poniższym linkiem: www.nadziejadladzieci.pl/kuba-krukowski. Kubę można wesprzeć również dołączając do Jego grupy z licytacjami na Facebooku: https://www.facebook.com/groups/1239140487020805.

Z góry dziękujemy za okazane serce!