Akademia Malucha podjęła wyzwanie dla Filipka [VIDEO]

Panie z Akademii Malucha podjęły świąteczny challenge pod hasłem „Zostań Mikołajem Filipka” i nagrały filmik, na którym jednogłośnie wołają: „Jesteśmy z tobą, Filipku!”.

Miejskie Przedszkole nr 1 w Zambrowie przyłączyło się do pomocy choremu na rdzeniowy zanik mięśni małemu Filipkowi Nowackiemu. Panie z Akademii Malucha podjęły świąteczny challenge pod hasłem „Zostań Mikołajem Filipka” i nagrały filmik, na którym jednogłośnie wołają: „Jesteśmy z tobą, Filipku!”.

Akademia Malucha nominowała do wzięcia udziału w akcji kolejne zambrowskie przedszkola nr 3, 4 i 6 oraz Przedszkole Niepubliczne Motylek w Łomży. Czekamy na filmy!

Przypomnijmy, że świąteczne wyzwania dla Filipka przyjęli już m.in. Urząd Miasta Zambrów, Zespół Szkół Nr 1 w Zambrowie, Zespół Szkół Agroprzedsiębiorczości w Zambrowie, przedsiębiorstwa Dobroplast i Inter-Tech, a także Komenda Powiatowa Policji w Zambrowie. Trzeba przyznać, że akcja rozszerza swój zasięg w piorunującym tempie.

Pamiętaj - każdy może pomóc! Włącz się do zbiórki >>TUTAJ<<

Zobacz aukcje internetowe na rzecz chłopca: >>TUTAJ<<

Filip Nowacki przyszedł na świat wraz z bratem bliźniakiem 25 sierpnia 2020 roku w 36 tygodniu ciąży. Już na starcie Filipek otrzymał  zamiast 10, to zaledwie 5 punktów w skali Apgar. Chłopcy byli rehabilitowani, rozwijali się dobrze, ale było widać, że jego brat jest silniejszy - pierwszy zaczął siadać i raczkować. Kiedy chłopcy skończyli roczek, różnica zaczęła się pogłębiać. W 13. miesiącu życia Kubuś, brat Filipka, umiał już stać i powoli zaczynał stawiać pierwsze kroczki. Filipek natomiast zatrzymał się na etapie raczkowania. Różnica pomiędzy nim a bratem z tygodnia na tydzień stawała się coraz większa – Filipek nieprawidłowo siedział, bardzo się garbił. Badania przeprowadzone pod koniec października br. nie pozostawiły złudzeń - rdzeniowy zanik mięśni SMA2. To bardzo rzadka genetyczna choroba, która degraduje mięśnie odpowiedzialne za ruch, ale też mówienie, połykanie i oddychanie. Nieleczona prowadzi do tragedii.

Obecnie rodzice chłopca starają się o kwalifikację do leczenia refundowanym lekiem, aby w miarę możliwości hamować postęp choroby Filipka i nie stracić tego, co do tej pory wypracowali. Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA u Filipka jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata!

W listopadzie uruchomiona została zbiórka na rzecz chłopca na portalu siepomaga.pl. Do tej pory udało się zebrać ok. 659 tys. zł. Jednak do pełnej kwoty brakuje jeszcze ponad 8,75 mln zł.