Świąteczny challenge dla Filipka trwa [VIDEO]

Tydzień temu Ośrodek Szkolno-Wychowawczy w Długoborzu rozpoczął challenge ph. "Zostań Mikołajem Filipka". Kolejne przedsiębiorstwa, instytucje i szkoły włączają się do wspólnego wyzwania dla chorego na SMA Filipka Nowackiego. Walka z czasem trwa!

Tydzień temu Ośrodek Szkolno-Wychowawczy w Długoborzu rozpoczął challenge pod hasłem "Zostań Mikołajem Filipka". Na czym polega wyzwanie?

Uczestnicy podejmujący wyzwanie rysują na dłoniach czapkę Mikołaja, ustawiają się i wykrzykują hasło: „Jesteśmy z Tobą Filipku!”. Następnie wrzucają minimum 5 złotych do skarbonki na rzecz Filipka. Po wykonaniu zadania można nominować kolejne od 3 do 5 firm czy instytucji. Uwaga: na wykonanie zadania jest tylko 48 godzin! Jeżeli nominowani nie wykonają zadania, powinni wpłacić minimum po 10 zł do skarbonki dla Filipka.

Wyzwania przyjęli już m.in. Urząd Miasta Zambrów, Zespół Szkół Nr 1 w Zambrowie, Zespół Szkół Agroprzedsiębiorczości w Zambrowie, przedsiębiorstwa Dobroplast i Inter-Tech, a także Komenda Powiatowa Policji w Zambrowie. Trzeba przyznać, że akcja rozszerza swój zasięg w piorunującym tempie.

Nie bądź obojętny! Każdy może pomóc! Włącz się do zbiórki >>TUTAJ<<

Filip Nowacki przyszedł na świat wraz z bratem bliźniakiem 25 sierpnia 2020 roku w 36 tygodniu ciąży. Już na starcie Filipek otrzymał  zamiast 10, to zaledwie 5 punktów w skali Apgar. Chłopcy byli rehabilitowani, rozwijali się dobrze, ale było widać, że jego brat jest silniejszy - pierwszy zaczął siadać i raczkować. Kiedy chłopcy skończyli roczek, różnica zaczęła się pogłębiać. W 13. miesiącu życia Kubuś, brat Filipka, umiał już stać i powoli zaczynał stawiać pierwsze kroczki. Filipek natomiast zatrzymał się na etapie raczkowania. Różnica pomiędzy nim a bratem z tygodnia na tydzień stawała się coraz większa – Filipek nieprawidłowo siedział, bardzo się garbił. Badania przeprowadzone pod koniec października br. nie pozostawiły złudzeń - rdzeniowy zanik mięśni SMA2. To bardzo rzadka genetyczna choroba, która degraduje mięśnie odpowiedzialne za ruch, ale też mówienie, połykanie i oddychanie. Nieleczona prowadzi do tragedii.

Obecnie rodzice chłopca starają się o kwalifikację do leczenia refundowanym lekiem, aby w miarę możliwości hamować postęp choroby Filipka i nie stracić tego, co do tej pory wypracowali. Nadzieją na całkowite zatrzymanie SMA u Filipka jest terapia genowa, której cena to ponad 9 milionów złotych. To najdroższy lek świata!

W listopadzie uruchomiona została zbiórka na rzecz chłopca na portalu siepomaga.pl. Do tej pory udało się zebrać ok. 598 tys. zł. Jednak do pełnej kwoty brakuje jeszcze ponad 8,8 mln zł.

Ponadto uruchomione zostały internetowe aukcje na rzecz chłopca: >>TUTAJ<<