Reklama

Cukrzyca typu 1 u dzieci - jak wykryć, gdy nie daje objawów? Rusza program pilotażowy w województwie podlaskim

Portal zambrow.org

22/03/2023 10:27

Cukrzyca typu 1 to choroba autoimmunologiczna, jedna z chorób dziecięcych, których zapadalność obecnie systematycznie się zwiększa. Polska jest krajem o najwyższym przyroście zachorowań w Europie. Kluczowa w jej leczeniu jest szybka diagnoza. Taki jest główny cel programu pilotażowego realizowanego pod przewodnictwem prof. Artura Bossowskiego – konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej.

Program pilotażowy, polegający na wczesnym wykryciu cukrzycy typu 1 u dzieci w okresie bezobjawowym, na początku będzie skierowany do najmłodszych - dzieci od 1. do 9. roku życia, niezależnie od tego, czy są zdrowe czy nie. Będzie polegał na jednorazowym pobraniu krwi żylnej po wyrażeniu zgody przez ich rodziców lub opiekunów prawnych.

- "Celem tych badań jest wykrycie, jeszcze we wczesnej fazie - bezobjawowej - predyspozycji immunologicznych do tego, że u danego dziecka organizm będzie wytwarzał przeciwciała przeciwko trzustce, które, jeśli się uszkadzają i niszczą, a w nich wytwarzana jest insulina (hormon odpowiadający za regulację gospodarki glukozy) to doprowadzą do rozwoju cukrzycy typu 1" - wyjaśnił prof. Artur Bossowski - kierownik Kliniki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii z Pododdziałem Kardiologii UMB.

Dzięki objęciu dzieci programem pilotażowym, specjaliści będą mogli zapewnić im opiekę w poradniach endokrynologicznej i diabetologicznej, zaproponować dietę oraz regularne uprawianie wysiłku fizycznego, a także stabilizację masy ciała. W uzasadnionych sytuacjach dziecko może zostać skierowane także na immunoterapię.

Według szacunków GUS, grupa dzieci od 1. do 9. roku życia w województwie podlaskim (dane na 2022 rok) liczy 50 tys. osób. Program będzie przeprowadzony w całym kraju. W naszym regionie na początek działania będą skierowane do powiatów białostockiego, hajnowskiego i augustowskiego.

Cukrzyca typu 1 jest chorobą nieuleczalną, powoduje wiele powikłań zdrowotnych oraz obniża jakość życia. Szybka diagnoza i objęcie pacjentów opieką medyczną pozwala na łagodniejszy przebieg, a także późniejsze wystąpienie objawów. Dla młodego organizmu dziecka każdy miesiąc wolny od choroby ma ogromne znaczenie. Współczesna diagnostyka pozwala wytypować pacjentów z grupy wysokiego ryzyka na 3 do 5 lat przed pierwszymi objawami.

Pierwszym etapem wdrażania programu pilotażowego są spotkania informacyjne z przedstawicielami szkół i przedszkoli z regionu. Docelowo program ma obejmować dzieci i młodzież do 18. roku życia. W tej chwili finansowany jest z subwencji, którą dysponuje Uniwersytet Medyczny w Białymstoku.