
Główny Inspektor Farmaceutyczny zadecydował o wycofaniu leku Valzek. Był on wypisywany chorym na nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca i bezobjawową niewydolność skurczową lewej komory po świeżo przebytym (od 12 godzin do 10 dni) zawale mięśnia sercowego. Jednak zawarty w nim walsartan miał w składzie za dużo N-nitrozodimetyloaminy - substancji, która mogła zagrażać zdrowiu lub życiu pacjentów, co wpłynęło na decyzję GIF.
Valzek to popularny lek na nadciśnienie tętnicze i niewydolności serca. Wycofane zostały tabletki 80 mg i 160 mg. Producentem obu z nich jest firma Celon Pharma S.A.
Już w lipcu pojawiły się pierwsze podejrzenia o wadzie leku zawierającego valsartanum – substancję pochodzącą od chińskiego dostawcy Zhejiang Tianyu Pharmaceuticals. Przekroczenie dopuszczalnych wartości N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) mogłoby zagrażać zdrowiu i życiu pacjentów.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego obowiązuje od wstrzymania obrotu leku we wszystkich aptekach i hurtowniach do potwierdzenia lub wykluczenia wady produktu. Obecnie trwa oczekiwanie na raport końcowy.
Wycofanie leku może być problemem dla chorych na nadciśnienie tętnicze, ponieważ do tej pory wypisywano Valzek zamiast szeregu leków, które również zostały wycofane. Prawdopodobnie wielu pacjentów posiada w domach wycofane serie. Warto to sprawdzić, a w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem.
Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś koniecznie zainstaluj naszą aplikację, która dostępna jest na telefony z systemem Android i iOS.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie