Jakub Krukowski potrzebuje wsparcia. Pomóżmy chłopcu z Zambrowa!

Jakub to 16-letni chłopiec, którego los okrutnie doświadcza od dnia narodzin. Chłopiec cierpi na mikrocefalię wrodzoną - wrodzoną wadę rozwojową charakteryzującą się zmniejszeniem rozmiaru głowy, a co za tym idzie także mózgu. Życie Kuby to nieustanna walka o każdy oddech. Bez ludzi dobrej woli, rodzice nie mają najmniejszych szans na zwycięstwo…

Mikrocefalia jest wadą wrodzoną, nieuleczalną. Oznacza to, że Kuba DO KOŃCA ŻYCIA SKAZANY JEST NA WALKĘ O KAŻDY DZIEŃ. W wieku 2 lat u chłopca doszło do niewydolności krążeniowo – oddechowej. Od tamtego momentu oddycha on poprzez rurkę tracheostomijną przy wsparciu respiratora. Jakub cierpi także na padaczkę, wzmożone napięcie mięśniowe, które doprowadziło do ogromnej skoliozy. Karmiony jest dojelitowo za pomocą gastrostomii.

Jakub jest LEŻĄCYM NASTOLATKIEM, WYMAGAJĄCYM STAŁEJ OPIEKI RODZICÓW 24 GODZINY NA DOBĘ. Największym pragnieniem rodziców jest samodzielny oddech Kubusia, bez pomocy respiratora oraz życie… życie bez bólu i cierpienia, na które On jest skazany od chwili przyjścia na świat. Jedyną szansą na to jest systematyczna, ciężka i niestety bardzo kosztowna rehabilitacja. Tylko ona może pozwolić Kubie złapać oddech i tylko ona pomaga walczyć ze wzmożonym napięciem mięśniowym, które z dnia na dzień coraz bardziej deformuje jego kręgosłup.

Dodatkowo Kuba wymaga zaopatrzenia w leki, artykuły higieniczne oraz potrzebne sprzęty, co w połączeniu z rehabilitacją rodzi koszty, z którymi rodzina od dawna nie jest w stanie sobie samodzielnie poradzić.

Prosimy całym sercem, wspomóżcie zbiórkę Jakuba choćby najdrobniejszą kwotą pod poniższym linkiem: www.nadziejadladzieci.pl/kuba-krukowski. Kubę można wesprzeć również dołączając do Jego grupy z licytacjami na Facebook'u: https://www.facebook.com/groups/1239140487020805.

Z góry dziękujemy za okazane wsparcie!